为什么胚胎染色体问题会不断出现，如何避免？

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案例信息1

疾病描述：

老公染色体1+qh多态，查出抗磷脂综合征等免疫问题南昌染色体异常必须做供卵三代吗，第一次流产是三倍体，第二次流产是22号染色体缺失，容易受孕，没有不良生活习惯，为什么有两个胚胎染色体问题为什么胚胎染色体问题会不断出现，如何避免？，染色体多态性会导致胚胎异常吗？ 我在网上看到，多态性导致受精卵有丝分裂出现问题，但是为什么遗传专家说不影响试管做双胞胎，那么我的两个异常胚胎怎么解释呢？

答：根据你现有的资料，建议：一般的多态性不能过多导致严重的染色体异常。 你的免疫问题主要是抗磷脂综合症，会导致胚胎停育。 可以考虑顺产。 但这些都需要调整。

案例信息2

疾病描述：

几年前怀孕，去上海保胎。 妊娠八周时停止，胚胎染色体异常，45xo。 一年前也是同样的情况。 2017年3月为什么胚胎染色体问题会不断出现，如何避免？，我也经历了七个月的胎停。 是个男孩，原因不明。 成人染色体正常。 请问这是卵子的问题还是精子的问题。 如果使用三代试管，是否可以避免此类问题？

答：胚胎染色体缺失一条是导致流产的直接原因。 但是在胚胎发育过程中是精子少了，卵子少了三代试管包生女孩，还是少了一个，这是无法区分的。 胚胎染色体少一条是流产的直接原因。 但是在胚胎发育过程中是精子少了三代试管包生女孩，卵子少了供卵试管生孩子，还是少了一个，这是无法区分的。

检查成人核型正常就可以了，没有染色体分离异常的基因检测。 只能通过第三代的胚胎检测，才能知道有没有异常。 找不到异常原因。

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染色体问题。 染色体记录了胎儿发育所必需的基本信息。 一旦出现问题三代试管包生女孩，很容易导致流产。 染色体问题并不少见。 据统计，约有20%～55%的早期流产是由于胚胎染色体异常所致。 染色体问题是许多女性流产和胚胎停滞的明显原因，因此在访问生育中心时通常需要进行染色体检查。

为什么流产后医生要进行染色体检查？

在反复流产中，约有2-5%的夫妻至少有一方染色体检查异常。

大约50-60%的早期自然流产与胚胎染色体异常有关。 染色体异常包括数目异常和结构异常。 前者多见于三体，常见的有13-三体、16-三体、18-三体、21-三体、22-三体，其次是x单体； 后者主要包括平衡易位、倒位、缺失、重叠、嵌合体等。

因此，专家建议，在条件允许的情况下，建议对流产产品进行核型分析，对有反复流产史的夫妻进行外周血核型分析。 所以染色体检查非常重要。

为什么试管婴儿三代后胚胎不正常？

第三代试管技术对胚胎质量要求比较高。 需要在胚胎发育到囊胚5天后进行。 许多老年患者或卵巢功能较差的患者可能无法达到囊胚期，或者可能在达到囊胚期后才进行筛查。 之后，很多胚胎出现染色体异常等情况，也就不会有健康的胚胎了。

该技术也存在一定的风险，会影响被检胚胎的质量，降低胚胎植入的成功率。 第三代试管的好处可以说是显而易见的，可以帮助很多家庭解决问题。 第三代试管技术需要将囊肿养大南昌染色体异常必须做供卵三代吗，对卵巢功能要求更高。 出现没有可用胚胎的情况。

如何避免？遇到第一次胚胎染色体异常后可以做这些检查

有不良妊娠史，曾怀过染色体异常胎儿，21三体，X单体的，夫妻双方的基础检查是染色体检查。 高分辨率核型检查可发现罗氏易位、平衡易位、性染色体嵌合体等染色体异常，增加胎儿三体等染色体异常风险。

至于查出异常后如何准备怀孕，要视具体情况而定。 比如罗氏易位和平衡易位等染色体结构异常，自然受孕的概率很低南昌染色体异常必须做供卵三代吗，尤其是平衡易位。 理论值仅为1/18。 自然分娩易发生反复流产、停胎、生化。 必须做产前诊断以预防出生缺陷，或采用第三代试管婴儿技术或捐卵辅助妊娠。

如果X单体为45，X，即综合征，或45，X/46，XX嵌合，女性卵巢功能较差或先天性卵巢功能不全，成功生育需要结合试管婴儿技术和捐卵（卵子银行） ） 实现。

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