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哪些疾病适合做三代试管婴儿?

分类:好孕百科 320

单基因遗传病

单基因遗传病就是一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。

这些都是遗传概率的,一些患者会说:我爸有色盲我没有,我儿子肯定也不会有,这是大错特错的。分析一下这些遗传性疾病发生的概率吧,色盲:男性百分之五,女性百分之一。白化病:白化病的群体发病率为万分之一。

近年来,随着人们工作生活压力的增加,环境污染的加重,生活习惯的不规律,国内不孕不育人群数量剧增,不孕家庭更是饱受没有孩子的痛苦,许多夫妇为了生育儿女,纷纷将目光集中在试管婴儿上面,试管婴儿开启了不孕家庭孕育的大门,试管婴儿技术也发展到了第三代,让更多有疾病的人群可以拥有健康的孩子,纵览全球,美国和泰国在第三代试管技术上处于领先的水平。

第三代试管婴儿技术是什么

第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。

pGD(preimplantationgenetic diagnosis),即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

遗传性疾病大体上包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体

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