染色体检查：孕育宝宝的所有秘密都在这里

供卵试管婴儿成功率大概可达到85%以上，但是对于高龄女性做试管婴儿是有风险的，可能会降低成功率。生殖中心建议您趁年轻早点做试管。

作者| 于德基

单位 | 江门市中心医院

关于生男孩生女孩一直是一个非常关心的话题，尤其是备孕家庭。 虽然重男轻女的思想已经不那么重要了，但很多人还是执着于要男孩。 尤其是现在随着二胎、三胎政策的放开，很多家庭都希望能够同时拥有两个孩子。 所以总有人想通过塞红包、找熟人、请医生等等方式来询问孩子的性别！

那么究竟是什么决定了生男孩还是生女孩呢？ 下面继续介绍本期的“猪脚”……染色体！

1.什么是染色体？

染色体是生物体的遗传物质。 染色体上分布着数以万计的基因，决定着生物体的性状和正常的生理过程。 人类有46条染色体，按大小和形状分为23对。 第1至22对为常染色体，雌雄共有； 第23对是性染色体，人类的性别由性染色体决定：女性为男性XY，女性为XX。

精子和卵子作为生殖细胞，各有23条染色体（注意这里是“条”，不是“对”），其中一条是性染色体。

卵子只有一条染色体：22+X，但精子可以有两条，一条是22+X，一条是22+Y。 这两种类型的精子以 1:1 的比例随机产生。 如果X型精子与卵子结合，最终形成XX，胚胎发育成女婴。 如果Y型精子与卵子结合，最终会形成XY型，就是男婴。

所以严格来说，宝宝的性别是由父亲精子的性染色体决定的。 由于两个精子的比例相同，所以生男孩或女孩的概率是一样的。

说到染色体和性别，“好学的你”可能会有疑问：染色体检查能查出宝宝性别吗？

技术上是的，但在道德上和法律上都不是！ 因为在我们国家，如果没有性别相关的遗传病，是严禁鉴定胎儿性别的，所以大家一定要记住。

那么，染色体测试可以检查什么？ ？

2. 为什么要做染色体检查

染色体检查可检查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、不孕症、反复流产等。染色体检查还可用于检查后天性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体瘤等，用于帮助确定诊断、指导临床用药、判断预后、随访复发检查等。

3、染色体检查多久能出报告？

以外周血的染色体分析为例，从采血到出报告大概需要2~3周的时间。 单单这个时间来说确实有点长，但是我想大家看过整个检查操作的步骤之后就明白了。

染色体检查流程图

咳咳，步骤确实不少。 总之，要想得到染色体，就得先培养细胞南昌染色体异常必须做供卵三代吗，然后人工收获细胞，做切片，显带捐卵试管,三代试管生双胞胎，染色……最后才能得到核型，进行人工分析。 整个制作过程繁琐，影响因素多。 因此，与血常规、肝功能等其他自动化仪器检测项目相比，染色体检测需要更多的人力，时间也更长。

以上大大小小的，长的短的，成对的，一共23对“毛毛虫”就是你的染色体！

4、如何理解染色体检查的结果？

# 正常女性染色体核型 (46, XX)

# 正常男性染色体核型 (46, XY)

1、正常女性的核型为46，XX，男性为46，XY。 如上所述，如果您的染色体报告显示上述任何一种核型，并且您的性别与核型相符，那么您的染色体是完全正常的。

2、染色体多态性：理论上，除46，XY和46，XX这两个核型外，其他均不正常。 不过，人家都说龙九子各不相同，有些“不同”其实也没什么问题。 在医学遗传学中，我们称之为“基因多态性”。 如9qh+、inv(9)、15ps+等。 这种数字和字母的组合常常让患者感到恐慌，认为自己的染色体有大问题。 其实就是染色体上一些特殊的位置，有一些多余的序列，长一点，或者短一点染色体检查：孕育宝宝的所有秘密都在这里，虽然和其他的不一样，但不是致病性的变化，而是基因的变化普通范围。

9 号染色体上的常见多态性

常见的 Y 染色体多态性

例如，有的人眼睛大，有的人眼睛小； 有的人鼻梁高，有的人鼻梁平，只是遗传信息不同决定的。 在目前的医学知识范围内，染色体“多态性”并不影响个体的健康，也不影响个体的生育能力。

3. 另一种常见问题是染色体数目异常（如45,X,47,XXX,47,XXY等）或染色体结构异常（如46,XY,t(5;11)(p15.2; p12) , 45,XX,rob(13;21)(q10;q10)). 这些在医学上被称为染色体缺失、重复、倒位、易位等，称为染色体异常。 如果您的报告属于此类南昌染色体异常必须做供卵三代吗，那么您需要到我院生殖中心或产科遗传咨询门诊进行专业诊治。

5、什么时候做染色体分析？

首先，怀孕后绝对不是好奇宝宝性别的时候！

染色体异常与生殖有重要联系。 染色体检查对人们来说是非常必要的，它可以指导人们进行产前诊断，避免生下染色体异常的胎儿染色体检查：孕育宝宝的所有秘密都在这里借卵生女儿，对优生优育、提高人口素质具有重要意义。

1、婚检：可以发现表面看起来正常的异常染色体的携带者，容易造成流产、畸形、死胎。 盲目保胎会增加畸形儿的出生率。

2、产前检查：核型分析是产前诊断的金标准三代试管包生女孩，是判断胎儿能否继续受孕的最后一步。

3.生育障碍：染色体结构和数量异常，携带者本身通常不患病。 临床上可引起不孕、流产、先天性胎儿、先天性多发畸形、生长发育迟缓等。在早期的自然流产中，50%-60%是由染色体异常引起的，这也是不孕夫妇必须检查染色体的重要原因。

4、性发育异常者：性腺及外生殖器发育异常者，如女性乳房发育不全、不明原因闭经、18岁未来月经，男性睾丸发育不全或发育不全，或发育不全过大等。

5、接触过有害物质的人：如辐射（长期接触X射线、电离辐射）、病毒、有毒物质等因素，可能导致染色体缺失、倒位、复制、易位。 如果这些畸变发生在体细胞中，就会引起肿瘤等相应的疾病。

6.白血病及其他肿瘤患者：不同的白血病有不同的特征性染色体异常。 染色体检查有助于白血病的诊断和预后。 例如，费城染色体是慢粒的标记染色体，即9号染色体和22号染色体的易位。

六、染色体检查注意事项

一般情况下，随时可以进行染色体检查，需要抽取3-5ml的静脉血进行检查。 不需要严格禁食，月经期间可以正常抽血。 但对于近期服用过抗生素、激素等免疫抑制药物的患者，建议停药1-2周后再抽血，否则容易影响外周血淋巴细胞培养结果。 化疗期间南昌染色体异常必须做供卵三代吗，患者也需要提前说明。

七、结论

最后，如果你家没有王位可以继承，劝你还是别想着通过塞红包、找熟人、告诉医生等等方式来询问孩子的性别！

请以一颗平常心迎接您的孩子，只要他健康，一切都会好起来的！

结尾

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