【遗传检测】遗传病基因检测是什么？

每个人都有23对染色体

一半来自父亲

一半来自母亲

如果当中的染色体存有致病的突变基因

带有这个突变基因的人就是致病基因携带者

如果双方都是携带者

他们的孩子有25%的机会是隐性遗传病的重症患儿

50%机会是携带者

只有四分一机会诞下正常健康孩子

产检无法察觉隐性遗传病

隐性遗传病携带者通常没有病征，也没有遗传病的家族史，孕期常规产检往往无法察觉问题，只有当携带者父母生下了一个患有遗传病的重症孩子时，才会意识到自己可能是一名隐性遗传病的携带者。

遗传模式是什么？

如果夫妇都是隐性遗传病基因携带者，孩子有25%的概率是遗传病重症患者：

如果夫妇只有一方是隐性遗传病基因携带者，孩子有50%的概率是隐性遗传病基因携带者：

有解决方法吗？

有意生育的夫妇可在孕前、怀孕初期进行隐性基因疾病检测，能尽早知道下一代患上隐性遗传病的风险，隐性疾病基因检测可让夫妇及伴侣了解自身的基因情况，排除由基因导致的遗传病生育风险。

「隐性基因疾病检测」优势

涵盖多种隐性基因疾病，包括常见的隐性遗传病，检测全面

准确率高

由注册本地医务化验师签发，可安排顾问讲解报告，专业可靠。

抽取静脉血即可

适用对象

进行婚前检查的伴侣、计划怀孕的夫妇

有家族病史的夫妇

早孕期孕妇(建议夫妇双方都进行检测)

准备进行人工受孕的夫妇

检测内容（包括常见隐性遗传病）

甲型/乙型地中海贫血

G6PD缺乏症(蚕豆症)

遗传性失聪

黏多醣症

脊髓性肌肉萎缩

脆性X综合症

高雪氏症

庞贝氏症

多囊肾病

时至今日，已经可以靠验血检测出

夫妇双方是否隐性遗传病基因携带者

为了预防诞下重型疾病的下一代

建议双方最好在婚前或准备生育下一代前

接受基因检测

Medtimes时代医疗的「隐性基因疾病检测」

直接为夫妇二人抽取血液样本

进行测试

验出异常的致病基因

尽早发现下一代会否有潜在遗传病风险

提前预防孩子出生缺陷

阻断基因疾病的遗传