三代试管婴儿可以诊断哪些遗传病？

供卵试管婴儿成功率大概可达到85%以上，但是对于高龄女性做试管婴儿是有风险的，可能会降低成功率。生殖中心建议您趁年轻早点做试管。

近期，“试管婴儿”这个热词在全民网络上的热度越来越高，大家对辅助生殖方式的认识也越来越清晰。 然而三代试管婴儿可以诊断哪些遗传病？，仍有部分人对试管婴儿了解不多，甚至还停留在“试管婴儿是在试管中长大的孩子”的阶段。

那么究竟什么是试管婴儿呢？ 1、2、3、4代试管婴儿有什么区别？ 第三代试管婴儿能解决哪些遗传病？

不同的体外受精技术

试管婴儿：通俗地说，就是一种帮助人们怀孕生子的医疗技术。 医生通过科学方法取出精子和卵子，将它们放在一起受精形成受精卵，并在实验室培养受精卵。 然后将胚胎“放入”子宫。

第一代试管婴儿，学名：体外受精胚胎移植（IVF-ET）。 这是目前国内大部分生殖中心都能做的辅助生殖技术，也是目前周期最多、使用次数最多的技术。 流行的说法是，第一代试管婴儿通过促排卵取出女方的卵子三代试管，同时取出男方的精液，让精子和卵子在实验室环境中自然结合试管婴儿是放在子宫里吗试管婴儿是放在子宫里吗，无需干预。 好处是，成功与卵子结合的精子，相当于千军万马过独木桥，冲破重围，到达彼岸私人医院做试管包生男孩，必然符合物竞天择的规律。 缺点是，对于先天弱精子、精子异常或无精子症，需要试管婴儿辅助才能获得自己健康宝宝的夫妻，第一代并没有从根本上解决他们的问题。

第二代体外受精，学名：胞浆内单精子注射（ICSI）。 主要特点是可以将单个精子置于卵细胞的细胞质中，使卵子受精。 第一代试管婴儿的精卵结合比较接近自然受孕。 二代试管婴儿只需少量精子，特别适用于男性不育症。 在各个成熟的生殖中心，第一代和第二代的成功率没有显着差异。

第三代试管婴儿三代试管婴儿可以诊断哪些遗传病？，学名：植入前基因诊断/筛查技术（PGD/PGS）。 第三代试管技术在医生将胚胎放入子宫之前试管婴儿是放在子宫里吗，与第一代和第二代技术相同。 但在将胚胎放入子宫之前供卵机构，医生会对胚胎进行基因诊断，看是否存在染色体疾病。 PGS是一种基因筛查方法，主要检测胚胎中23对染色体的结构和数量，比较分析胚胎是否存在遗传物质异常，但PGS不能筛查遗传病。 最后，医生剔除有问题的胚胎，将没有染色体遗传病的胚胎植入子宫。 第三代试管婴儿技术可以分析胚胎的性别，但如果不涉及性染色体疾病，医生是不会告诉我们的。 而且我国对申请第三代试管婴儿技术的夫妻限制非常严格，只有极少数夫妻符合标准。

第四代试管婴儿，学名：生殖细胞移植技术（GVT）。 通过对老龄卵子和年轻卵子进行卵核置换助孕供卵男宝宝，利用老龄卵子的基因和年轻卵子的细胞质合成新的卵子，从而更好地解决老化卵子的问题，增加高龄女性怀孕的可能性。 细胞质中的遗传基因不到1%，卵细胞核主要携带该基因。 将老年患者的卵核取出，放入幼卵的卵细胞质中培养，大大提高卵子质量，解决卵子老化问题。 大大提高老年患者试管婴儿的成功率。

综上所述，1、2、3、4代试管婴儿的区别：

试管婴儿是为了提高准妈妈的临床妊娠率。 4代试管主要解决的是女性高龄化和卵细胞老化问题。 借助别人的优势卵泡，将原有的劣势卵泡进行“交换”，最终保证生产出优质胚胎（基因仍为夫妻双方共享）。 目前，第四代试管婴儿技术尚存争议，尚未在临床推广。

目前全世界遗传病有4000多种，PGD可诊断以下单基因遗传病：

1. 脆性X染色体综合征X

2.β地中海贫血β-

3.血友病B（HB）

4. 人类白细胞抗原（HLA）

5. 小脑萎缩 II 型 (SCA2)

6. III 型小脑萎缩症 (SCA3)

7. VI型小脑萎缩症（SCA6）

8. Bard-Biedl 综合症 – Biedl (BBS)

9.水疱型先天性鱼鳞病样红皮病

10.布鲁顿综合症

11.瓜氨酸血症II型

12.地中海贫血α-

13. 甲型血友病 (HA)

14.先天性全身性脂肪代谢障碍

15.先天性肾上腺增生症（CAH）

16. 成骨不全症 (OI)

17.色盲颜色

18. 亨廷顿舞蹈症

19.低血钾性周期性麻痹

20.克拉伯病

21.糖原贮积病Ⅰ型a亚型Type Ia

22.糖原贮积病II型（Pompe ）Type II

23.芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症L-氨基酸（AADC）

24.威尔逊氏病

25. 查克-玛丽-图斯 (CMT)

26.I型神经纤维瘤病I型（NF1）

27.脊髓性肌萎缩症（SMA）

28.马凡综合症

29. 异染性脑白质营养不良

30.软骨发育不全（侏儒症）（AC）

31. 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症（OTCD）

32.迈克尔格鲁伯综合症

33. 单纯性大疱性表皮松解症（EBS）

34. 结节性硬化症 (TSC)

35. 视网膜母细胞瘤 (RB)

36. 邱欣氏/贝克氏肌营养不良症/ (DMD/BMD)

37.强直性脊柱炎（AS）

38.迟发性脊椎发育不良迟发性

39.遗传性听力障碍（CD）

40.面肩肱型肌营养不良症

41.严重联合免疫缺陷（SCID）

42.常染色体隐性多囊肾病，

43.常染色体显性多囊肾病

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