试管婴儿前为什么要检查染色体？

试管婴儿前为什么要检查染色体？

1、做PGS会浪费胚胎吗？

PGS技术检测1-23号染色体是否都为双倍体，如果染色体条数不对，那么其基因一定存在很大数量的丢失或重复。所以，PGS检测不通过的胚胎即使能够着床怀孕也存有健康问题，通不过产检。所以PGS技术是帮助患者会提前筛查问题胚胎，降低孕期风险，并不会浪费胚胎。

2、做PGS会损伤胚胎吗？

影响小，PGS/PGD的细胞提取方法是目前世界领先的初期胚打孔方式，大程度的避免了对胚胎细胞的损伤。

3、做PGS能在当月移植吗？

不可以，因为PGD的染色体提取和检验结果需要2-4周时间，通常将胚胎冷冻后下个月经周期再移植，成功率与鲜胚移植相近。

4、做PGS必须是囊胚吗？

是的，因为PGS需要提取一两个细胞进行DNA采样，培养到囊胚阶段，采样时对胚胎伤害小。

第三代基因筛查，是不会对胚胎进行伤害的哦，虽然从中抽取一个两个细胞，但是细胞都是可以自行发育的，前期胚胎只是一些细胞，没了是可以再发育的，并且是需要经历了漫长的时间后，才可以发育形成胎儿的!因此是不会影响胚胎健康的哦!

在试管婴儿周期前，为保障周期中的各个环节都能顺利实施，往往会要求每一位患者都进行一次全面的身体检查。在术前检查单中，有一个“染色体检查”让不少朋友感到非常疑惑，这部分朋友都想知道：“试管婴儿术前检查染色体的目的?”下面

三代试管筛查会影响胚胎质量吗？

1、淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2、筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3、检查染色体缺陷

可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4、排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5、筛查染色体异常的胚胎

可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

以上就是关于试管婴儿前为什么要检查染色体？的全部内容。如果您对供卵试管、第三代试管婴儿、供卵助孕等有其他疑问，欢迎点击咨询了解详情，专业的生殖顾问1对1为您解答。