24对染色体相对应的会出现哪些疾病

咱们人体是个很奇特的安排，它包含了24对染色体，组成了每个人不同的基因，今日就带领我们来了解这24对染色体别离都是都会带来哪些疾病。

1号染色体，是榜首大染色体。

2号染色体，是第二大染色体，含有能编码人体蛋白基因：由3.3万多个AA组成的激酶。

3号染色体，在单个染色体水平发现的蛋白质编码基因是比较多的，其间包含许多重要的chemokine受体基因簇，复合人类癌症基因，比方FHIT。

4号染色体，或许包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症、沃夫─贺许宏氏症（一种因４号染色体短臂缺失导致的先天智障）等稀有疾病相关的基因。

5号染色体，包含了许多染色体内部副本，是基因密度较低的染色体之一。

6号染色体，包含了导致遗传性血色素冷静病、帕金森氏症、癫痫等疾病的基因。这一染色体上基因的反常也是构成精神分裂症、癌症和心脏病等多种遗传性疾病的原因。也包含了一些MHC。

7号染色体，榜首个等臂染色体，其测序成功有助于研讨医治囊性纤维化、孤独症、耳聋、抽动秽语综合征、视网膜色素变性、肾母细胞瘤、白血病和淋巴瘤等多种癌症以及其他疾病。

8号染色体，含有大脑和免疫功用的遗传基因，有或许与人类进化密切相关。

9号染色体，95个基因与疾病有关，其间之一可抑制肿瘤构成。

10号染色体，85个基因与疾病有关。这些基因的骤变或许引发乳腺癌、前列腺癌和脑癌等。还有一些基因与杂乱的代谢疾病和精神疾病有关，例如I型糖尿病、精神分裂症和阿耳茨海默氏症等。

11号染色体，人类856个嗅觉受体基因中40%以上是定位在这个染色体上，还有86个不知道分子机制的相关基因，包含几个mendeliantraits、癌症和易感基因位点。

12号染色体，有一个现在在人类基因组上发现的连锁不平衡，还有若干在特定类型的癌症、运动失调症、以及还或许包含“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中产生骤变的基因。

13号染色体，染色体密度小（6.5gene./Mb），包含与乳腺癌相关的BRCA2基因，和与眼癌、精神分裂症有关的基因。

14号染色体，有大约60多个与遗传疾病密切相关的基因，其间包含一个此前已被发现与阿尔茨海默症有联络的基因。还有另2个关于人体免疫系统具有重要意义基因以及一些与其它病症有关的基因。

15号染色体，是现在已知的7个大片段扩增的人类染色体之一，这一染色体仿制的不寻常之处就在于这种片段扩增会集在两个相隔甚远的区域15号染色体长臂近端和远端，而不是沿染色体散布，其间远端区域包含了可引起Prader-Willi和Angelman综合症的基因缺失。并且大部分染色体之间的仿制都有一个一起的先人。

16号染色体，是DNA修正基因所在之处。对16号染色体剖析的效果还会对重金属的解毒和运送有重要意义。

17号染色体，很特别的染色体，包含多种与疾病有关的基因例如确认出的榜首个乳腺癌基因BRCA1、神经纤维瘤基因NF1、与修正DNA损害有关的TP53基因、SMS（Smith-Magenis综合症）和CMT1A。

18号染色体，只要三种染色体反常（构成三倍体）的人可以长大，这在其间包含了18号染色体。别的还有许多遗传疾病是因为18号染色体的三倍体或非整倍而构成的。虽然基因密度低，但它一切哺乳动物进化上保存的非编码蛋白区域所占份额与整个基因组规模的平均值相挨近。

19号染色体，包含与遗传性高胆固醇和抗胰岛素糖尿病相关的基因，人体遭到辐射或其他环境污染，操控DNA修正的基因也在该染色体上。

20号染色体，是被破译的榜首对具有典型长短臂结构的人类染色体，为糖尿病、肥胖症、小儿湿疹等疾病的医治找到了新办法。

21号染色体，较短的染色体，发现许多与疾病相关的基因均散布在这一染色体上，特别是先天愚型、早老性发呆、癫痫等一些神经系统的疾病。

22号染色体，与先天性心脏病、免疫功用低下、精神分裂症、智力低下、出世缺点以及许多恶性肿瘤如白血病等有关。

X号染色体，X染色体上一旦呈现某个基因，就不会在进化中再失掉它。一起X染色体与遗传性疾病高度相关，还有许多与智力缺点有关的基因以及人类基因组中称为DMD的较大基因。

Y号染色体，这个一贯被以为很软弱的性染色体内部存在一些“回文结构”，或许有着基因修正效果，使它在必定程度上可以自我修正有害的基因变异。这一效果增进了人们对男性不育症的了解，有助于研讨更好的确诊和医治办法。它还将从头激起有关性别的进化进程的争辩。